La SICP esprime preoccupazione per il suicidio di un uomo con SLA che, secondo la denuncia della moglie, non era stato informato su cure palliative e opzioni previste dalla legge. L’appello: più informazione, formazione dei sanitari e reti assistenziali per garantire una reale libertà di scelta
Dalla prognosi attraverso l’analisi di saliva e lacrime, ai farmaci per la prevenzione delle patologie, fino alle terapie non farmacologiche come gli ultrasuoni focalizzati, passando per la rivoluzione dei farmaci biologici
In occasione della Giornata nazionale della SLA, Adriano Chiò, responsabile del Centro SLA del Dipartimento di Neuroscienze, Università degli Studi di Torino, fa il punto dello stato di avanzamento della ricerca sulla sclerosi laterale amiotrofica
Nasce la prima Biobanca nazionale sulla SLA presso il Policlinico Gemelli di Roma, aperta ai ricercatori della patologia di tutto il mondo. Frutto di una raccolta fondi nazionali e di una donazione privata è stata inaugurata alla vigilia della Giornata mondiale sulla SLA, che si celebra il 21 giugno
Il docufilm ‘Seeing the MS from the Inside Out’ è il primo docufilm mondiale a chiamare a raccolta artisti e persone con Sclerosi Multipla per raccontare gli aspetti meno conosciuti della patologia. Al centro del racconto tre rappresentanti della comunità SM: una paziente, un medico neurologo e un caregiver,
La ricerca sulle terapie cellulari per le malattie del motoneurone, di cui la sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è la forma più frequente, è attiva da tempo e gli studi conclusi hanno portato purtroppo a risultati negativi o non definitivi. Lo afferma il Gruppo di Studio SIN sulle malattie del motoneurone
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