Nuova sindrome genetica: i ricercatori italiani aprono la strada a diagnosi e terapie
I ricercatori dell’IRCCS di Trieste hanno annunciato la scoperta di una nuova malattia genetica rara legata a mutazioni nel gene SF3B3. L’obiettivo è creare un network internazionale per identificare nuovi pazienti e rendere i centri di Udine e Trieste il punto di riferimento mondiale per tale patologia
