Un cambiamento importante per i pazienti oncologici affetti da linfoma refrattari alla chemio. L’AIFA autorizza il rimborso all’anticorpo monoclonale tafasitamab. La decisione dell’Agenzia apre le porte a un trattamento medico innovativo
L’ AIFA ha accolto la richiesta presentata da SIN, ANIRCEF E SISC di rivedere il periodo di sospensione previsto nell’utilizzo degli anticorpi monoclonali anti-CGRP per la cura dell’emicrania in regime di rimborsabilità. Le disposizioni precedenti consentivano di fatto solo a quei pazienti che possono affrontare una spesa ingente, la possibilità di non interrompere il trattamento
Vaccino covid-19: ogni fiala può servire per 6 persone (invece che 5) la copertura di popolazione può essere da subito più ampia del previsto: Sifo rilancia il messaggio dell’Aifa: “Ferma restando la necessità di garantire la somministrazione del corretto quantitativo di 0.3 ml a ciascun soggetto vaccinato attraverso l’utilizzo di siringhe adeguate, è possibile disporre di almeno 1 dose aggiuntiva rispetto alle 5 dosi dichiarate”
Imperversano sui media (non solo su Internet e sui social) i consigli di esperti o sedicenti tali che raccomandano l’uso di farmaci off label per combattere COVID-19, quando sui farmaci e sulla loro efficacia, questione serissima soprattutto in situazioni di emergenza, bisogna rigorosamente attenersi alle fonti scientifiche ufficiali . Per questo riportiamo la nota dell’AIFA che elenca l’accesso ai farmaci (somministrati dai medici) e le sperimentazioni in corso in Italia
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha annunciato l’autorizzazione e l’avvio allo studio TOCIVID-19 che valuterà l’efficacia e la sicurezza del farmaco tocilizumab nel trattamento della polmonite in corso di COVID-19, usato nei casi più severi con buoni esiti in Italia dall’Istituto Pascale di Napoli, confrontandosi con l’altrettanto positiva esperienza cinese
L’Agenzia italiana del farmaco (AIFA) approva la rimborsabilità di Skyrizi, il trattamento per la psoriasi a placche da moderata a lieve per i pazienti adulti candidati alla terapia sistemica. La Commissione Europea aveva autorizzato il farmaco nell’aprile 2019 dopo aver verificato i risultati di 4 studi clinici su oltre 2mila pazienti
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