Taggato: alfa-mannosidosi

Il deficit di alfa-1-antitripsina (AATD) è una patologia ereditaria causata dalla mutazione del gene SERPINA1, responsabile della produzione della proteina alfa-1-antitripsina (AAT), che esercita un effetto anti-infiammatorio su diversi tipi di cellule. Se ne parlerà nel webinar dell’ incontro tra medici e pazienti attraverso cui approfondire ogni aspetto della malattia