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L’Agenzia Italiana del Farmaco ha annunciato l’autorizzazione e l’avvio allo studio TOCIVID-19 che valuterà l’efficacia e la sicurezza del farmaco tocilizumab nel trattamento della polmonite in corso di COVID-19, usato nei casi più severi con buoni esiti in Italia dall’Istituto Pascale di Napoli, confrontandosi con l’altrettanto positiva esperienza cinese