Categoria: diritti e costumi

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Dermatite Atopica: Facciamo Chiarezza

Dermatite Atopica Nel mondo colpisce il 10 percento degli adulti e il 25 percento dei bambini. Tra le cause, fattori genetici e ambientali. Fare il punto sui sintomi della malattia, sulla gestione e le prospettive della ricerca, alla vigilia del congresso European Academy of Dermatology and Venerology. Inserirla nel Piano Nazionale della Cronicità e nei Livelli Essenziali di Assistenza come patologia cronica e invalidante

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Evento online. Le malattie rare incontrano la politica

Evento online dal titolo ‘Le malattie rare incontrano la politica’, momento di confronto con i responsabili sanità dei diversi partiti politici, al fine di sottoporre agli stessi le necessità del settore con l’auspicio che tali istanze possano essere da subito considerate dal nuovo Parlamento e dal nuovo Governo. Nonostante la legge approvata i bisogni insoddisfatti continuano ad essere ancora molti, alcuni specifici del mondo malattie rare, altri condivisi nel più vasto bacino delle disabilità

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Novità in materia di genitorialità e lavoro agile

Entra in vigore il 13 agosto 2022 il decreto relativo all’equilibrio tra attività professionale e vita familiare in materia di materia di genitorialità. Tra le novità, accesso prioritario a smart working e ad altre modalità di lavoro flessibile, per lavoratori con disabilità grave, per i caregivers, e per i genitori naturali e adottivi, con figli entro i 12 anni e senza limiti di età, nel caso di figli con disabilità.

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Francia. L’ambasciatore a difesa dei diritti LGBT+

Il primo ministro francese, Élisabeth Borne, ha annunciato che entro la fine del 2022 nominerà un ambasciatore LGBT+ a difesa dei diritti della comunità sulla scena internazionale in occasione del 40° anniversario della depenalizzazione dell’omosessualità. In Italia è legale dal 1890 e tranne nel periodo fascista tale è rimasta nonostante proposte di legge contrarie. Nel mondo in 63 Paesi e in alcune regioni è ancora un reato da punire con la pena di morte

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Le prime Linee Guida Italiane sulla Sclerosi Multipla

Pubblicate dall’ISS le prime Linee Guida Italiane sulla Sclerosi Multipla. Un documento predittivo adattato alla realtà del paziente italiano. Obiettivo finale uniformare sul territorio nazionale i comportamenti di coloro che si occupano di SM fornendo indicazioni precise sulle azioni che devono essere intraprese. Un lavoro di gruppo multidisciplinare che ha visto la SIN interamente in prima linea

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Appello per Patrick Zaki. Non abituiamoci all’ingiustizia

L’Università di Bologna non cessa di sostenere Patrick Zaki. Un nuovo appello dal dipartimento di cui il giovane egiziano è allievo oltre a ricordare che pur essendo uscito dal carcere non è libero, chiede che possa tornare a Bologna per terminare gli studi del primo anno. Ricorda la pressione psicologica che vive a causa dei continui rinvii del processo e chiede a noi tutti di non abituarci all’ingiustizia di cui è vittima